CHỈNH SỬA GENE ĐỂ LOẠI TRỪ NHIỄM HIV-1 Ở ĐỘNG VẬT SỐNG

(Philadelphia, PA) Điều trị nhiễm HIV vẫn còn khó vì virut có khả năng lẩn trốn cao. Nghiên cứu khoa học tại Trường Y Lewis Katz thuộc Đại học Temple (LKSOM) và Đại học Pittsburgh cho thấy, có thể loại trừ ADN HIV từ bộ gen của động vật sống. Đây là lần đầu tiên thực hiện thành công với ba mô hình động vật khác nhau, bao gồm mô hình “nhân hóa” (humanized), trong đó chuột được cấy ghép với các tế bào miễn dịch người và được gây nhiễm virus.

gen-3517-1493775381949

GENE EDITING STRATEGY ELIMINATES HIV-1 INFECTION IN LIVE ANIMALS, TEMPLE RESEARCHERS SHOW

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-05/tuhs-ges050117.php

CRISPR-Cas9 “Clustered Regularly Inter-Spaced Palindromic Repeats” là một công cụ chỉnh sửa ADN chính xác, xuất phát từ vi khuẩn. Kỹ thuật này cho phép cắt và dán enzyme cụ thể của AND một cách chính xác với bất cứ đoạn nào.

CRISPR-Cas9 đã từng được ứng dụng để chỉnh sửa gen HBB – thủ phạm gây bệnh β-thalassaemia.

Advertisements

Trả lời

Mời bạn điền thông tin vào ô dưới đây hoặc kích vào một biểu tượng để đăng nhập:

WordPress.com Logo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản WordPress.com Đăng xuất / Thay đổi )

Twitter picture

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Twitter Đăng xuất / Thay đổi )

Facebook photo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Facebook Đăng xuất / Thay đổi )

Google+ photo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Google+ Đăng xuất / Thay đổi )

Connecting to %s


%d bloggers like this: